Ученые опубликовали тревожные результаты генетического исследования населения Узбекистана

Vaib.uz (Узбекистан. 22 октября). Учёные Центра передовых технологий впервые в истории страны провели глубокий анализ человеческих генов — так называемое полное чтение и расшифровку генома. В ходе исследования у граждан Узбекистана были выявлены десятки новых генетических изменений, которые ранее не фиксировались мировой наукой.

Чем это грозит?

Но куда тревожнее оказались другие результаты: у каждого второго ребёнка, участвовавшего в исследовании, обнаружена наследственная мутация. Это значит, что предрасположенность к некоторым заболеваниям в стране передаётся по наследству очень часто.

Самый пугающий факт — у 86% детей выявлен хотя бы один “повреждённый” ген. Эта цифра в два раза превышает международные стандарты. Учёные объясняют такую статистику тем, что в ряде регионов сохраняется высокая доля браков между родственниками — местами до четверти всех союзов.

Эксперты отмечают: сложившаяся ситуация в перспективе может привести к росту числа не только редких наследственных заболеваний, но и таких широко распространённых болезней, как диабет, сердечно-сосудистые патологии, онкология. Более того, такие болезни всё чаще будут встречаться у молодёжи.

Что делать?

Эксперты настоятельно рекомендуют внедрять обязательное генетическое обследование пар до брака, а также ранний скрининг и профилактические программы для детей. Только так можно выявить опасные заболевания на ранней стадии и вовремя начать лечение.

Профессор Шахло Турдикулова, директор Центра передовых технологий и руководитель проекта «Ц1000 геномов Узбекистана», отмечает: «Впервые мы увидели реальную картину генетики нашего народа. Если большинство детей имеют скрытые наследственные мутации, без системы профилактики и генетических консультаций остановить этот процесс невозможно. Именно поэтому крайне важно внедрять программы скрининга пар до брака».